西药
洛美沙星结构如下
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。
．基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是
A.相对生物利用度为55%
B.绝对生物利用度为55%
C.相对生物利用度为90%
D.绝对生物利用度为90%
E.绝对生物利用度为50%
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正确答案:D
解析：试验制剂与参比试剂的药-时曲线下面积的比率称为相对生物利用度。当参比试剂是静脉注射剂时，则得到的比率称绝对生物利用度。故能算出该药的绝对生物利用度36/40=0.9=90%，故选D。
、根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关健药效基团是
A、1-乙基3-羧基
B、3-羧基4-酮基
C、3-羧基6-氟
D、6-氟7-甲基哌嗪
E、6、8-二氟代
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正确答案:B
解析：在喹诺酮类抗菌药分子中的关健药效团是3位羧基和4位羰基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV结合起至关重要作用
、洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星
A、与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B、药物光毒性减少
C、口服利用度增加
D、消除半衰期3-4小时，需一日多次给药
E、水溶性增加，更易制成注射液
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正确答案:C
解析：在喹诺酮类药物的6位和8位同时引入两个氟原子并在7为引入3-甲基哌嗪得到洛美沙星，8位氟原子取代基可提高口服利用度，可达到95%-98%。口服吸收迅速、完全且稳定性强，口服后仅有5%的药物经生物转化后代谢，60%-80%的药物以原形从尿液中排除，但8位氟原子取代可增加其光毒性。盐酸洛美沙星7位的取代基为体积较大的3-甲基哌嗪，可以使其消除半衰期增至7-8h，可一天给药一次。
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式）
二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。
，本类药物的两个羧酸酯结构不同时。可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是：
A．2
B．3
C．4
D．5
E．6
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正确答案:C
解析：1，4-二氢吡啶类药物上所连接的两个羧酸酯的结构不同，使其4位碳原子具手性。
.本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是：
A.尼群地平
B.硝苯地平
C.非洛地平
D.氨氯地平
E.尼莫地平
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正确答案:D
解析：氨氯地平与其他二氢吡啶类钙通道阻滞剂不同，氨氯地平分子中的1，4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧甲基取代，3，5位羧酸酯结构不同，因而4位碳原子具手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋和左旋体。
.西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度:
A.代谢速度不变
B.代谢速度减慢；
C.代谢速度加快
D.代谢速度先加快后减慢；
E.代谢速度先减慢后加快
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正确答案:B
解析：肝微粒体酶的活性能被某些药物抑制，称酶抑制剂。该酶被抑制的结果，将使另一种药物的代谢减慢，因而加强或延长其作用。西咪替丁为肝药酶抑制剂。
.控释片要求缓慢地恒速释放药物，并在规定时间内以零级或接近零级速度释放，下列由五个药厂提供的硝苯地平控释片的释放曲线，符合硝苯地平控释片释放的是
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正确答案:D
解析：Michaelis-Menten方程的另一极端为药物浓度远大于Km。此时式可以简化为-dC/dt=Vm.这种情况下，药物浓度下降的速度与药物浓度无关。即以一个恒定的速度Vm消除。如下图，它接近于Vm，基本上是一条水平线。
、提高药物稳定性的方法有
A对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂
B为防止药物因受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物
C对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂
D对不稳定的有效成分，制成前体药物
E对生物制品，制成冻干粉制剂
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正确答案:ABCDE
解析：稳定化的其他方法：1.改进制剂和工艺：①制成固体制剂：凡在水中不稳定的药物，制成固体制剂可显著改善其稳定性。②制成微囊或包合物：采用微囊化和包合技术，可防止药物因受环境中的氧气、湿度、水分、光线的影响而降解，或因挥发性药物挥发而造成损失，从而加强药物稳定性。③采用直接压片或包衣工艺：对一些遇湿热不稳定的药物压片时，可采用粉末直接压片、结晶药物压片或干法制粒压片等工艺。2.制备稳定的衍生物：对不稳定的成分进行结构改造，如制成盐类、酯类、酰胺类或高熔点衍生物，可以提高制剂稳定性。将有效成分制成前药，也是提高稳定性的一种方法。3.加入干燥剂及改善包装：易水解的药物可与某些吸水性较强的物质混合压片，这些物质起到干燥剂的作用，吸收药物所吸附的水分，从而提高了药物稳定性。那些对热特别敏感的药物，如某些抗生素、生物制品，则采用无菌操作及冷冻干燥。
、属于第Ⅱ相生物转化的反应有
A对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应
B沙丁胺醇和硫酸的结合反应
C白消安和谷胱甘肽的结合反应
D对氨基水杨酸的乙酰化结合反应
E肾上腺素的甲基化结合反应
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正确答案:ABCDE
解析：第II相生物转化反应：与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应。
.按分数系统分类，属于非均相制剂的有
A低分子溶液
B混悬剂
C乳剂
D高分子溶液
E溶胶剂
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正确答案:BCE
解析：在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。
.某药物首过效应大，适应的制剂有
A.肠溶片
B.舌下片
C.泡腾片
D.经皮制剂
E.注射剂
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正确答案:BDE
解析：经皮制剂，泡腾片不可以口服、舌下片，注射剂
.多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有：
A.G蛋白偶联受体
B.配体门控离子通道受体
C.酶活性受体
D.电压依赖性钙离子通道
E.细胞核激素受体
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正确答案:ABCE
解析：受体的类型：G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体、细胞核激素受体。
.药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有：
A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在胃肠道中的稳定性
E.解离度
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正确答案:ABDE
解析：影响药物吸收的理化因素：1.脂溶性和解离度。2.溶出速度。3.药物在胃肠道中的稳定性。
、引起药源性心血管系统损害的药物是
A地高辛
B安碘酮
C新斯的明
D奎尼丁
E利多卡因
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正确答案:ABCDE
解析：有些药物可引起心血管系统损害，如能引起心律失常的药物有强心苷、胺碘酮、普鲁卡因胺、钾盐等，肾上腺素可引起室性期前收缩，新斯的明可引起心动过缓、血压下降或休克，肼屈嗪可引起窦性心动过速或心绞痛。其他药物如麻黄碱、多巴胺、去氧肾上腺素、苯丙胺、酚妥拉明、异丙肾上腺素等均可引起心动过速。
还有些药物可引起尖端扭转型室性心动过速，如奎尼丁、利多卡因、美心律、恩卡因、氟卡胺、胺碘酮、安博律定、溴苄胺、硝苯地平、阿米替林及一些新型的H1受体阻断药，如阿司咪唑等。
.三种药物的血药浓度时间曲线如下图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是
A. 制剂A的吸收速度最慢
B.制剂A的打峰时间最短
C.制剂A可能引起中毒
D.制剂C可能无治疗作用
E.制剂B为较理想的药品
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正确答案:BCDE
.以下为左氧氟沙星的部分报告书
检验项目标准检验结果
液相色谱
紫外光谱应在、nm波长处有最大吸收，在、nm波长处有最大吸收，
在nm波长处有最小吸收在nm波长处有最小吸收
杂质A≤0.3%0.3%
其它单杂≤0.3%0.2%
其它总杂≤0.7%0.8%
含量测定标示量为90.0-.0%.1%
以下合格的项目有
A．紫外光谱
B.杂质A
C.其它单杂D.其它总杂
E.含量测定
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正确答案:ABC
解析：abc都在正常范围内！小于等于正常值！de选项超过正常值标准了！
.属于非核苷的抗病毒药
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正确答案:ABD
解析：非核苷类抗病毒药有利巴韦林、金刚烷胺、金刚乙胺、膦甲酸钠和奥司他韦。齐多夫定为核苷类抗病毒药，更昔洛韦为开环核苷类抗病毒药。
患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者凝虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。
丙酸氟替卡松的化学结松如下
、依据丙酸氯替卡松的结构和制剂的特点，对患者咨询问题的科学解释是(1.0分)
A.丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用
B.丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物，能避免产生全身性糖皮质激素
C.丙酸氟替卡松体内不发生代谢，用药后很快从尿中排泄，能避免发生全身性糖皮质激素副作用
D.丙酸氟替卡松结构中16位甲基易氧化，失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用
E.丙酸氟替卡松结构中的17位B羟酸酯具有活性，在体内水解产生的B羟酸失活，能避免产生全身性糖皮质激素副作用
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正确答案:E
、下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是(1.0分)
A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合
B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药
C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙
D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸
E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管
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正确答案:C
、丙酸氟替卡松作用的受体属于(1.0分)
A.G蛋白偶联受体
B.配体门控例子通道受体
C.酪氨酸激酶受体
D.细胞核激素受体
E.生长激素受体
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正确答案:D
盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。其化学结构如下：
临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将期制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPRE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。
、盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是(1.0分)
A.抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ
B.与DNA发生烷基化
C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成
D.抑制二氢叶酸还原酶
E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂
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正确答案:A
、盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一副作用的原因可能是(1.0分)
A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性
B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性
C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应
D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应
E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性
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正确答案:C
无题干年执业药师药学专业知识一真题分析题四
、脂质体是一种具有多种功能的药物载体，不属于其特点的是(1.0分)
A.具有靶向性
B.降低药物毒性
C.提高药物的稳定性
D.组织相容性
E.具有长效性
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正确答案:D
、PEG-DSPE是一种PEG花脂质材料，常用语对脂质体进行PEG话，降低与单核巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为脂质体属于(1.0分)
A.前体脂质体
B.Ph敏感脂质体
C.免疫脂质体
D.热敏脂质体
E.长循环脂质体
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正确答案:E
、药品是由活和药用辅料的作用有(1.0分)
A.赋形
B.高药物稳定性
C.降低药物不良反应
D.提高药物疗效
E.增加患者用药依从性
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正确答案:ABCDE
、当药物分子结构中引入手性中心后得到对映异构体，称为手性药物，属于手性药物的有(1.0分)
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正确答案:ABC
、缓释、控释制剂的释药原理有(1.0分)
A.扩散原理
B.溶出原理
C.溶蚀与溶出、扩散结合原理
D.渗透压驱动原理
E.离子交换原理
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正确答案:ABCDE
、下列剂型给药可以避免“首过效应”的有(1.0分)
A.注射剂
B.气雾剂
C.口服溶液
D.舌下片
E.肠溶片
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正确答案:ABD
、临床常用的血药浓度测定方法(1.0分)
A.红外分光光度法(IR)
B.薄层色谱法（TLC）
C.酶免疫法（ELISA）
D.高相液相色溶法（HPLC）
E.液相色谱-质谱联用法（LG-MS））
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正确答案:CDE
、药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有(1.0分)
A.鉴别
B.检查
C.含量测定
D.药动学参数
E.不良反应
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正确答案:ABC
、属于受体信号转导第二信使的有
C钙离子（Ca2+）(1.0分)
A.环磷酸腺苷（cAMP）
B.环磷酸鸟苷（cGMP）
C.一氧化氢（NO）
D.乙酰胆碱（ACh）
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正确答案:ABCD
、药物的协同作用包括(1.0分)
A.增敏作用
B.脱敏作用
C.增强作用
D.相加作用
E.拮抗作用
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正确答案:ACD
、在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药(1.0分)
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正确答案:ABCDE
、通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的比激素类药物是(1.0分)
A.雌三醇
B.苯甲醛雌二醇
C.尼尔雌醇
D.炔雌醇
E.炔诺酮
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正确答案:BC
中药
患者，男，50岁，患消渴病5年，症见腰膝酸软、头晕耳鸣、骨蒸潮热、盗汗遗精、消渴。中医辨为肾阴虚症，处以六味地黄汤，药用：熟地黄24g、酒萸肉12g、山药12g、泽泻9g、牡丹皮9g、茯苓9g。7剂，每日一剂，水煎服。
.根据患者的病情，处方中山药的炮制方法是：
A.麸炒
B.清炒
C.吐炒
D.切制
E.蜜灸
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正确答案:D
解析：，山药炮制方法：山药，取原药材，除去杂质，大小分档，洗净，润透，切厚片，干燥，筛去碎屑。山药炮制作用：山药以补肾生精，益肺阴为主。用于肾虚遗精、尿频，肺虚喘咳，阴虚消渴
、药师调配复核时，其中呈圆形或椭圆形厚片，切面黄白色至淡黄色，粉性，气微，味微苦的饮片是
A、熟地黄
B酒萸肉
C泽泻
D山药
E牡丹皮
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正确答案:C
解析：，泽泻性状鉴别，饮片，为圆形或椭圆形厚片。外表面淡黄色至淡黄棕色，可见细小突起的须根痕。切面黄白色至淡黄色，粉性，有多数细孔。气微，味微苦。
、患者服完7剂后即来就诊，自诉消渴等症状有所缓解，并云：因长期出差而不便服汤剂，希望服用组成与功效相同的成药。鉴此，医师根据病情，建议其服以六味地黄汤方制成的成药，不适宜的剂型是
A浓缩丸
B颗粒剂
C胶囊
D小蜜丸
E软胶囊
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正确答案:D
解析：，蜜丸的含义，蜜丸系指饮片细粉以炼蜜为黏合剂制成的丸剂。其中每丸重量在0.5g（含0.5g）以上的称大蜜丸，其中每丸重量在0.5g以下的称小蜜丸。有炼蜜，消渴病不宜服用。
、针对其病证，该方的主要药理作用是
A解热
B抗血栓
C祛痰
D降血压
E降血糖
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正确答案:E
解析：针对消渴病，六味地黄汤主要药理作用为降血糖。书上找不到相应的描述。
某男，60岁，患有风湿性关节炎10年，症见肌肉、关节疼痛，僵硬畸形，屈伸不利，腰膝酸软，畏寒乏力。中医诊为尪痹，证属肝肾不足、风湿痹阻。处以尪痹颗粒，其药物组成为熟地黄、地黄、续断、淫羊藿、骨碎补、狗脊、羊骨、附子（黑顺片）等。
、处方中，按照道地药材划分，地黄归属为
A广药
B怀药
C云药
D川药
E浙药
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正确答案:B
解析：，怀药，主产地河南，如著名的“四大怀药”——地黄、牛膝、山药、菊花。
、处方中，将附子炮制加工为“黑顺片”时，所用的辅料是
A、草酸
B、醋
C、胆巴
D、豆腐
E、麦麸
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正确答案:C
解析：，附子炮制方法：黑顺片，浸入食用胆巴水溶液中数日。
、附子在炮制过程中，乌头碱发生的主要化学反应是
A氧化反应
B还原反应
C水解反应
D加成反应
E环合反应
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正确答案:C
解析：，乌头碱水解后生成单酯型生物碱称乌头次碱，无酯键的醇胺型生物碱为乌头原碱。乌头碱的水解反应如下。
四，多项选择题（共10题，每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上的符合题意，错选、少选均不得分）
.《中国药典》中，以苦杏仁苷为质量控制成分的中药有
A.山豆根
B.苦杏仁
C.桃仁
D.防已
E.郁李仁
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正确答案:BCE
解析：，含氰苷类化合物的常用中药：苦杏仁、桃仁、郁李仁。苦杏仁：《中国药典》以苦杏仁苷为指标成分进行含量测定，规定含量不低于3.0%。桃仁：《中国药典》以苦杏仁苷为指标成分进行含量测定，规定含量不低于2.0%。郁李仁：《中国药典》以苦杏仁苷为指标成分进行含量测定，规定含量不低于2.0%。
.中药挥发油中萜类化合物的结构类型主要有
A.单萜
B.倍半萜
C.二倍半萜
D.三萜
E.四萜
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正确答案:AB
解析：，挥发油的化学组成：萜类化合物：主要是单萜、倍半萜及其含氧衍生物。
.宜用醋炙法炮制的中药有
A.苷逐
B.乳香
C.柴胡
D.五灵脂
E.白术
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正确答案:ABCD
解析：，白术炮制方法没有醋炙。，醋炙有提到甘遂、乳香、柴胡和五灵脂炮制方法。
.煅淬法炮制常用的淬液有
A.酒
B.醋
C.麻油
D.药汁
E.蜜汁
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正确答案:ABD
解析：，煅淬常用的淬液有醋、酒、药汁等，按临床需要而选用。
.评价挥发油质量的物理常数有
A.比旋度
B.折光率
C.相对密度
D.熔点
E.闪点
答案或解析向上划动查看！
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正确答案:ABC
解析：，挥发油物理常数：相对密度、比旋度、折光率、沸点。熔点是固体将其物态由固态转变（熔化）为液态的温度（百度百科），挥发油是液体。闪点是可燃性液体贮存、运输和使用的一个安全指标，同时也是可燃性液体的挥发性指标。闪点低的可燃性液体，挥发性高，容易着火，安全性较差。（百度百科）
.《中国药典》规定，应检查二氧化硫残留量的药材有
A.山药
B.天冬
C.牛膝
D.天麻
E.天花粉
答案或解析向上划动查看！
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正确答案:ABCDE
解析：，二氧化硫残留量：规定二氧化硫残留量不得过mg/kg的药材有：山药、天冬、天花粉、天麻、牛膝、白及、白术、白芍、党参、粉葛等。
关于注射有关规定的说法，正确的有
A.混悬型注射剂不得用于静脉注射
B.中药注射剂应以半成品投料配制成品
C.乳状液型注射剂不得用于静脉滴注
D.标示量不大于50ml的注射剂，灌装时应适当增加装量
E.多剂量包装注射剂，每一容器包装不得超过10次注射量
答案或解析向上划动查看！
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正确答案:ABDE
解析：，供静脉注射用的乳状液，简称静脉注射乳剂。
.关于眼用制剂中药物吸收途径及其影响因素的说法，正确的有
A.适当增加滴眼剂的黏度有利于药物吸收
B.经角膜吸收的药物主起局部治疗作用
C.结合膜吸收的药物进入体循环的主要途径
D.眼用制剂的刺激性，可能影响药物的吸收与利用
E.从眼睑缝溢出的药液可能会流入鼻腔或口腔吸收产生全身作用
答案或解析向上划动查看！
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正确答案:ABCDE
解析：教材第-页，适当增加滴眼剂的黏度，可减少刺激性，延缓混悬性眼用制剂的沉降、延长药液在眼内滞留时间，增强药效；
角膜吸收是眼局部用药的有效吸收途径；
药物经结合膜吸收是药物进入体循环的主要途径；
溢出的药液大部分沿面颊流下，或从排出器官进入鼻腔或口腔，进而进入胃肠道。这也是某些作用强烈的眼用制剂，用药后有明显的全身作用的机制之一。
眼用制剂的刺激性，影响药物的吸收与利用而降低药效。
.用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有
A.生物装衰期（t1/2）
B.清除率（Cl）
C.血药峰浓度（Cmax）
D.表现分布容积(V)
E.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
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正确答案:CE
解析：，生物等效性：药物动力学主要参数（如AUC、Cmax）进行统计分析。
.依据树脂的化学组成分类，属于油胶树脂的药材有
A.儿茶
B.血竭
C.乳香
D.没药
E.青黛
答案或解析向上划动查看！
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正确答案:CD
解析：，油胶树脂类：主成分为树脂、挥发油和树胶。如乳香、没药、阿魏等。
(一)某药厂生产的藿香祛暑胶囊具有祛暑化湿，解表和中功效。其药物组成为广藿香、香薷、
白芷、紫苏叶、苍木、丁香、陈皮、大腹皮、法半夏、茯苓、生姜、甘草，辅料为甘油、植
物油、明胶、蜂蜡、食用色素。
辅料甘油是用作软胶囊囊皮的
A.增光剂
B.增塑剂
C.增稠剂
D.矫味剂
E.防腐剂
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正确答案:B
辅料植物油与蜂蜡组成的油蜡混合物是用作软胶囊填充物料的
A.助溶剂
B.抗氧剂
C.增溶剂
D.吸收剂
E.助悬剂
答案或解析向上划动查看！
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正确答案:E
方中法半夏制备时，应选用的辅料是
A.生姜、明矾
B.甘草、皂角
C.甘草、生石灰
D.黑豆、豆腐
E.甘草、金银花
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正确答案:C
《中国药典》规定，方中陈皮的含量测定成分是
A.橙陈皮
B.杜鹃素
C.葛根素
D.木樨草苷
E.槲皮素
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正确答案:A
(二)某男，50岁。感冒数日，症见寒热往来、胸胖苦满、食欲不振、心烦喜呕、口苦咽干，
中医诊断为外感病邪犯少阳证。治当解表散热，疏肝和胃。处以小柴胡汤，其药物组成为柴
胡、黄芪、党参、大枣、生姜、姜半夏、甘草。
处方调配复核，见有类圆形或有不规则薄片，外表皮黄棕色至棕褐色，切面具放射状
纹理，味苦的饮片是
A.党参
B.柴胡
C.甘草
D.黄芪
E.姜半夏
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正确答案:D
处方中，属于辛凉解表药，具有清肺解热作用的中药是
A.党参
B.柴胡
C.黄芪
D.生姜
E.甘草
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正确答案:B
处方中，甘草的主要含量测定成分之一为甘草苷，其结构类型是
A.强心苷
B.皂苷
C.生物碱
D.多糖
E.黄铜
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正确答案:B
(三)某男，42岁。自诉咽中如有物阻，呕吐不出，吞咽不下，胸胁满闷，化痰降硬，处以
半夏厚朴;其药物构成为姜半夏、茯苓、厚朴、生姜、紫苏叶。
处方调配复核，见有不规则形片X，长1～2cm，表面白色至类白色，略粗糙或平坦，
质坚硬，气微的饮片是
A.生姜
B.茯苓
C.厚朴
D.姜半夏
E.紫苏叶
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正确答案:B
处方中姜半夏长于
A.清痰行水，降气止呕
B.燥湿清痰，下气除满
C.温肺祛痰，利气散结
D.温中化痰，降逆止呕
E.清化热痰，降燥止呕
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正确答案:D
处方中厚朴主要化学成分厚朴酚，其结构类型是
A.黄酮
B.香豆素
C.X脂素
D.生物碱
E.三萜皂苷
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正确答案:C
含有马兜铃酸的中药是
A.细辛
B.关木通
C.洋金花
D.天仙藤
E.青木香
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正确答案:ABDE
属于环烯醚萜类化合物的化合物有
A.黄芪平苷
B.栀子苷
C.苦杏仁苷
D.甜菊苷
E.京尼平苷
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正确答案:BE
中药中有机化合物节后鉴定的常用方法有
A.质谱
B.紫外光谱
C.红外光谱
D.核磁共振谱
E.高效XX色谱
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正确答案:ABCD
中药炮制的目的有
A.增强药物疗效
B.降低药物的毒副作用
C.便于调剂和制剂
D.改变药物的作用趋向
E.恢复药物的性能
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正确答案:ABCDE
某企业生产的保持乙方检验报告的部分项目如下：表格。其中，检验数据结果符合标
准规定的项目有
A.薄层色谱
B.水分
C.溶脂时限
D.含量测定
E.微生物限度
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正确答案:BCD
《中国药典》规定，中药材及饮片的检查项目有
A.杂质
B.水分
C.灰分
D.有关物质
E.重金属及有害元素
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正确答案:ABCE
治疗急症宜首选用的药物剂型有
A.糊丸
B.舌下片
C.气雾剂
D.贴高剂型
E.注射剂
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正确答案:BCE
影响外用膏剂中药物透皮吸收的因素有
A.应用部位
B.应用面积
C.基质的组成
D.基质的pH值
E.药物的溶解性
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正确答案:ABCDE
除另有规定外，不需要检查水分的丸剂有
A.糊丸
B.滴丸
C.蜜丸
D.蜡丸
E.浓缩丸
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正确答案:BD
试卷附图中，图示要药材已味酸为佳的有
A.图23
B.图24
C.图25
D.图26
E.图27
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正确答案:DE
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